在科学家的研究和诊断过程中，PCR大大提高了对核酸进行检测和定量测序的效率。但是，因为PCR方法通常需要在模板扩增前有一个纯化步骤，因此这个过程并不快。纯化步骤包括细胞收集和核酸的溶解，接下来还要用层析树脂把核酸从裂解液中分离出来。虽然这些纯化方法已经很大的发展，但是它们仍然需要耗费大量时间；而且，大量重复的试验可能会耗费大量昂贵的材料。
GENO技术能夠一次快速而低成本地破碎大量培养的细胞，从而为后期对基因组DNA进行PCR分析而做准备。用GENO对微孔板中大量的培养细胞进行高通量均质化，再通过层析树脂对核酸进行纯化，并进行PCR分析，能大大提高基因组分析的效率。